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原发性肝细胞癌 APASL 2017：血清高尔基体蛋白 73 对原发性肝细胞癌无确诊价值

在第二十六届亚太肝病学会年会上，来自北京大学根底医学院病原生物学系暨感染病中心鲁凤民教授课题组的姚明解博士对血清高尔基体蛋白73对原发性肝细胞癌无确诊价值的内容进行了口头报告。缓慢肝脏疾病能够导致肝纤维化，肝硬化和肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma,HCC）。肝细胞癌占原发性肝癌的90%，是一个重要的全球健康...

原发性肝癌诊疗规范2017 卫生部组织专家指定《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》

10月14日，为标准我国原发性肝癌临床医治行为，进一步进步我国医疗机构原发性肝癌医治水平，保证医疗质量和医疗安全，进步我国原发性肝癌患者生计率，下降病死率，卫生部安排专家拟定了《原发性肝癌医治标准（2011年版）》。原发性肝癌(Primarylivercancer，PLC,以下简称肝癌)是常见恶性肿瘤。因为起病藏匿，前期没有症状或...

原发性胆汁肝硬化存活罕见性原发性头痛（临床综述）

现在关于归类为稀有性原发性头痛综合征的疾病知之甚少。本文总结了稀有性原发性头痛综合征的临床体现、病理生理学、流行病学和医治办法。进步大众对不同类型的稀有性原发性头痛综合征的知道，能够更好地进行研讨以及临床诊治。近期世界头痛协会也更新了头痛的分类规范，添加了一些疾病实体，把其他一些疾病归到其他疾病分类...

白塞氏病例病例学习：马-毕二氏病1例

近期，AJNR杂志刊登了如下一则教育病例。患者女人，50岁，终年酗酒，呈现头晕5周余，突发认识改动。结合上图，考虑怎么确诊？A. 原发性胼胝体变性B. Wernicke脑病C. 急性播散性脑脊髓炎D. 肝性脑病答案：A.原发性胼胝体变性原发性胼胝体变性，又称马-毕二氏病，是一种稀有疾病，首要发...

原发性胆汁性胆管炎 2012年日本肝胆胰外科协会急性胆管炎胆汁引流技能攻略

TheTokyoGuidelinesof2007(TG07)describedthetechniquesandrecommendationsofbiliarydecompressioninpatientswithacutecholangitis.TG07recommendedthatendoscopictranspapillarybiliarydrainageshouldbeselectedasafirst-choicetherapyforacutecholangitisbecauseitisa...

原发性中枢系统淋巴瘤上颌骨骨内原发性淋巴瘤一例

淋巴瘤原发于骨安排而未累及淋巴结或许内脏称为原发性骨内淋巴瘤。这种淋巴瘤十分稀有，大约占恶性骨肿瘤的3.1%、结外淋巴瘤的5%，在口腔颌面部发作的概率大约为0.6%。印度Vydehi牙医科学及研究院ChairtaH医生在临床工作中诊治了一例，病例陈述宣布在JournalofOralandMaxillofacialSurgeryMedicineandPathology上。患者女，...

原发性中枢神经系统淋巴瘤原发性中枢神经系统淋巴瘤 1 例

近期JAMANeurology杂志刊登了如下一篇病例报导。患者女人，63岁，品格改动、交际逃避2周余，对家人、朋友及自己的作业漠然置之。既往无相关特别病史，无显着的错觉或梦想。当发现患者不能记起自己个人信息和家人名字时，遂由家人送入医院就诊。体格检查：神清，注意力不会集，情感淡漠，无自发性言语；影响引导后，言语功用...

原发性纤毛运动障碍哮喘兼并支扩？可能是原发性纤毛运动障碍

原发性纤毛运动障碍是由纤毛结构缺点导致的一种疾病，属常染色体隐形遗传病，国外报导的发病率约1：30000-1：60000。来自罗格斯大学新泽西医学系内科的Ricketti等于近期的AllergyandAsthmaProceedings杂志上宣布了一篇相关的病例报导。患者，女人，15岁，重复呈现的咳嗽、咳痰、喘息症状达数年。此患者婴儿期有重复发生的中...

原发性甲旁亢原发性甲旁亢导致骨膜下骨吸收一例

患者男性，45岁，因“纳差、乏力、口干6月”入院。既往有泌尿系结石病史10年。辅佐查看：血钙14.7mg/dL（即3.7mmol/L，正常值8.0-10.4mg/dL）、甲状旁腺激素38440pg/ml（正常值10.3-65.9pg/ml）。颈部超声发现甲状腺左叶下后方有一2.2cm实性肿块。99Tc-甲氧基异丁基异腈显像示左甲状旁腺反常放射性吸取灶，与超声查看肿块方...

原发性血小板增多症能活多久原发性血小板增多症诊治一致关键

为了进一步规范原发性血小板增多症(ET)的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛寻求国内专家定见的基础上，终究达成了ET的确诊规范和医治准则等方面的一致。本文为我们整理了其间的关键。确诊规范1.ET确诊规范主张选用WHO(2016)确诊规范：契合4条首要规范或前3条首要规范和非必须规范即可确诊ET。...

原发性肾上腺功用不全美国内分泌学会：原发性肾上腺功用不全治疗攻略

近来，美国内分泌学会发布了原发性肾上腺功用不全的确诊和医治攻略，全文刊登在2016年2月的JournalofClinicalEndocrinologyMetabolism杂志中。现将攻略的引荐内容摘要如下。检测目标和检测办法1.关于极度衰弱的患者，假如存在无法解释的提示原发性肾上腺功用不全（PAI）的症状或体征（血容量缺少、低血压、低血钠、高血钾、...

原发性中枢神经系统血管炎中枢神经系统原发性血管炎：如何避免误诊与漏诊

中枢神经系统原发性血管炎（PACNS）是一种非常稀有的疾病（估量发病率为2.4/每百万人群），没有切当病因，病变局限于中枢神经系统。其临床特色如下所示：1.CNS脉管炎/血管炎：PACNS起源于中枢神经系统（CNS）血管炎症反响，CNS血管炎是血管病变的多种病因之一，血管病变包含任何方法的病理改动，如血管痉挛、动脉粥样硬化等...

原发性枯燥综合征抗 SSA 本身抗体可猜测原发性枯燥综合征发病

本身抗体是原发性干燥综合症（pSS）最有代表性特征，也是研讨该病发病机制的重要切入点。可是，迄今为止尚无研讨体系点评pSS前期（能被确诊出前）患者体内本身抗体的特色。为了处理这一疑问，瑞典隆德大学马尔默临床科学系风湿免疫学专业Theander博士及其团队展开了一项研讨，旨在清晰本身抗体在pSS患者前期是何时以何种次...

原发性血小板增多症怎么医治 Blood：怎么医治原发性血小板增多症

原发性血小板增多症（ET）是费城染色体阴性的经典骨髓增殖性肿瘤（MPNs），该分类是WHO分类，还包含真性红细胞增多症（PV）和原发性骨髓纤维化（PMF）。意大利 Rumi 教授在BLOOD杂志发文，介绍了ET的最新信息、确诊与医治。文中初次选用表格描绘ET患者的信息（表1）。表1ET或髓系肿瘤的代表性病例的临床状况怎么确诊 ET...

原发性胆汁肝硬化存活 2015「原发性胆汁性肝硬化的确诊和医治一致」比照解读

原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种缓慢肝内胆汁淤积性疾病，其发病机制尚不彻底清楚。近来在第17次全国病毒性肝炎及肝病会上，中华医学会肝病学分会、消化病学会和感患病学分会联合发布了《原发性胆汁性肝硬化（又叫原发性胆汁性胆管炎）的确诊和医治共同》。下面结合 2009年美国肝病研讨学会（AASLD）发布的《原发性胆汁性...

原发性肺动脉高压能手术肺移植术后前期发作严峻原发性移植物失功的诊治（附10例陈述）

据世界心肺移植协会计算，原发性移植物失功（primarygraftdysfunction，PGD）占肺移植术后前期逝世原因的28.9%。无锡市人民医院于2002年9月至2010年12月先后完结100例肺移植，其间术后前期发作PGD（3级）10例。现将移植术后严峻PGD的诊治总结如下。目标与办法一、患者材料10例肺移植术后3级PGD患者，其间男8例，女2例；年纪...